-
1 Marfan syndrome
синдром Марфана
НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Marfan syndrome
-
2 arachnodactyly
синдром Марфана
НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > arachnodactyly
-
3 Marfan syndrom
Марфана синдром — наследственное заболевание человека, обусловленное мутацией, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется чрезмерным ростом пальцев на руках и ногах и часто называется арахнодактилией («паучьи пальцы»). Частота распространения — 1/20 000.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Marfan syndrom
-
4 Marfan syndrome
НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Marfan syndrome
-
5 Marfan's syndrome
1) Медицина: синдром Марфана (наследственное сочетание вывиха или подвывиха хрусталика с арахнодактилией, удлинением конечностей, слабостью связочного аппарата)2) Педиатрия: синдром Марфана -
6 Marfan disease
Медицина: арахнодактилия, долихостеномелия, синдром Марфана
См. также в других словарях:
Марфана синдром — I Марфана синдром (В. J.A. Marfan, франц. педиатр, 1858 1942; синоним болезнь Марфана) наследственное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся «патологическими изменениями опорно двигательного аппарата, глаз и сердечно сосудистой… … Медицинская энциклопедия
МАРФАНА СИНДРОМ — (описан французским педиатром B. J. A. Marfan, 1858–1942) – наследственная патология эластинового обмена, возникающая из за нарушения синтеза и функционирования составляющих морфофункционального соединительнотканного комплекса. Основные… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Марфана синдром — (В. J. A. Marfan) наследственная болезнь, обусловленная аномалией развития соединительной ткани и характеризующаяся сочетанием поражений опорно двигательного аппарата (чрезмерно длинные конечности, арахнодактилия и др.), подвывиха или вывиха… … Большой медицинский словарь
МАРФАНА, СИНДРОМ — Генетически обусловленное состояние, включающее увеличение костей пальцев, перерастяжение суставов и изможденное, худое лицо. Часто присутствует патология сердца, включая ослабленную аорту … Толковый словарь по психологии
Синдром Марфана — МКБ 10 Q … Википедия
синдром Марфана — НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно доминантному типу, обусловлен… … Справочник технического переводчика
Синдром Стиклера — МКБ 10 Q87.887.8 МКБ 9 759.89759.89 OMIM … Википедия
СИНДРОМ МАРФАНА — мед. Синдром Марфана наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно мышечной и сердечнососудистой систем и патологией глаз. Все доказанные случаи синдрома Марфана следствие мутации гена фибриллина 1 (#154700, 15ql5 q21.3,… … Справочник по болезням
синдром Марфана — Marfan syndrome синдром Марфана. НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
СИНДРОМ ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА- УАЙТА — мед. Синдром Вольфа Шркинсона Уайта (ВПУ) синдром, характеризующийся преждевременным сокращением (антесистолия) одного из желудочков (укорочение интервала P Q до 0,1 с или менее, уширение желудочкового комплекса более 0,11 с, наличие Д волны),… … Справочник по болезням
Синдром генерализованной разболтанности суставов — Следствие снижения мышечного тонуса (при периферическом парезе, нарушении проприоцептивной чувствительности, мозжечковой недостаточности) или генетически обусловленной патологической эластичности соединительнотканных структур (синдром Марфана, см … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике